口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎直接

绝大多数一般来说PsA症状给与apremilast治疗法后给予RCA20加重

Apremilast是一种新型的专为针对磷酸二酯酶4的小分子物质口服本品，此项研究课题主要分析报告Apremilast治疗法一般来说银屑病足部（PsA）的有效性和兼容性。这一多中心，随机，结果显示，治疗法对照的研究课题除此以外不限特点：在为期12周的治疗法期，症状给与治疗法、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗法；在为期12周的治疗法扩展期，治疗法第三组症状再一随机后给与Apremilast治疗法。治疗法终止后是为期4周的观察期。研究课题的主要站起是在12周时给予美国风湿病学可能会标准20％提高（ACR20）的症状比率。兼容性分析报告除此以外连带事件（AEs），体格检查，肉体病状，实验室指标和MRI。204位PsA症状被随机分配到治疗法第三组，其中165位完成了治疗法期。治疗法期结束时（12周），给与Apremilast 20mg 每天两次治疗法第三组中43.5%症状（p<0.001）和给与Apremilast 40mg 每天一次治疗法第三组中35.8%症状（p=0.002）给予了ACR20加重，而给与治疗法的症状中11.8%症状给予ACR20加重。在治疗法扩展期结束时（24周），每第三组（给与Apremilast 20mg 每天两次治疗法第三组，给与Apremilast 40mg 每天一次治疗法第三组，及原给与治疗法第三组症状再一随机后给与Apremilast治疗法第三组）症状中40%以上成功给予ACR20加重。绝大多数治疗法期症状（84.3%）和治疗法扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的连带反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和MRI异常的报道。研究课题者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次治疗法一般来说PsA，经治疗法对照证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast治疗法PsA，在、耐受性及兼容性方面能否达到平衡，有待进一步的研究课题。

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出版人： weiyu