FDA 批准银屑病抗病毒 ixekizumab

3 年底 22 日，美国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）治疗法中会重度斑纹突起银屑病病症。银屑病是一种自体免疫性表皮营养不良。在有银屑病历史名人的病症中会，这种营养不良的发生频率更高，通常始创于 15 至 35 岁的人。最少用形式的银屑病是斑纹突起银屑病，这种营养不良病症会注意到厚厚的红色表皮，有片突起的银白色鳞屑。

「今天的批准为斑纹突起银屑病病症提供者了另一种重要的治疗法选择，可以帮助减缓营养不良导致的表皮刺激及不适感，」FDA 吗啡评价与研究中会心吗啡评价 III 政府机关主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种特异性（ixekizumab），它可以与一种能引起炎症的受体（白介素-17A）相联结。通过联结这种受体，Ixekizumab 能够抑制在斑纹突起银屑病发展中会起效用的炎症催化。Taltz 以口服剂使用。该吗啡仅限于于准备性疾病治疗法（以吗啡或口服后通过血流的化学物质完成治疗法）、光疗（远红外线治疗法）或两者都有的病症。

Taltz 的可靠性及有效性基于三项随机、安慰剂相符合临床试验，总共有 3866 名准备完成性疾病治疗法或光疗的斑纹突起银屑病病症。结果显示，Taltz 与安慰剂相对于超出了能够的响应，根据表皮银屑病病变的程度、其本质及严重度完成评分，Taltz 治疗法病症的表皮拿到清除或依然清除。

由于 Taltz 是一种影响免疫系统的吗啡，该吗啡的说明书得知病症他们可能有巨大的感染、表皮病或自身免疫营养不良风险。严重表皮病催化及炎症性肠病发展或恶化在 Taltz 的使用中会已有报道。最少用的副效用包括上呼吸道感染、口服部位催化及叶在。Taltz 由印第安纳州的礼来该公司并购销售。

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编辑： 冯志华