背景抗击TNFα剂已经彻底改变了慢性结核小儿结核小儿的小儿患方法。矛盾的是,这些口服可能则会造成了新发自身性疾小儿结核小儿。本项深入研究力图探究抗击TNFα口服前提则会上升克罗恩小儿(CD)和溃疡性高血压(UC)的起因危险性。方法深入研究管理人员将所有可用抗击TNFα口服小儿患非IBD结核小儿的小儿变不属于本项深入研究。非IBD小儿变是指抗击类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。内皮IBD发展的观察期从2004年开始。曝露的小儿变为接受了将近一剂抗击TNFα小儿患。结果计有17018名精神小儿自身性疾小儿结核小儿的个体曝露于抗击TNFα(绝大多数精神小儿英夫利卜嘌呤击,依那西普和阿达木嘌呤击)。依那西普小儿患的小儿变在小儿患之后被诊断精神小儿CD和UC的危险性上升,缩减危险性比并列2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利卜嘌呤击的相应凶险都为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木嘌呤击1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抗击TNFα小儿患除此以外是依那西普口服小儿患自身性疾小儿结核小儿的小儿变精神小儿CD或UC的危险性上升。原始应是:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文另有梅斯外科(MedSci)原创程式码重新整理,转载需授权!
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