AbbVie宣布执委会(EC)许可其巨噬细胞介素-23(IL-23)霉素Skyrizi(risankizumab),使用病人中度至重度斑纹螺旋状银屑病患者。该许可是基于四项III期研究者的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance审核了2000多名中度至重度斑纹螺旋状银屑病患者,并在16周时显然了Skyrizi的高指甲血浆。病人16周后,ultIMMa-1检验显示88%的血浆,ultIMMa-2检验显示84%的血浆,精神科全球审核(sPGA)评分上降至"直观或几乎直观"准确度。AbbVie副主任兼公司总裁Michael Severino说:"这一许可是向中度至重度银屑病患者提供最初病人方案迈出的举足轻重一步。临床研究者得出给药12周时良好的有效性和高准确度的完整指甲清除,显然Skyrizi有可能长期缓解的症螺旋状。"影响了英国约2%和全球1.25亿人,最最常发生在35岁请注意的青年人。独有来历:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系基尔医学(MedSci)原创解释器整理,转载需授权!
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